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raras
Rare-disease knowledge graph search and literature evidence
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- MCP 2025-06-18
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How to reach it
- MCP, HTTP
https://raras.org/api/mcp
What it can do
| Tool | What it says it does |
|---|---|
analyze_clinical_case | Caso clínico → doenças candidatas + literatura relevante em 1 chamada. Apenas informativo, nunca diagnóstico. |
explain_relation | Raciocínio fundamentado sobre o grafo: dada uma pergunta (ex.: "por que o gene X se associa à doença Y?", "como a droga Z se relaciona a esta doença?"), retorna caminhos de evidência multi-hop (doença↔gene↔via↔droga↔fenótipo) com proveniência citável. Se não houver caminho no grafo, recusa — nunca… |
find_active_trials | Trials ativos com filtro Brazil. |
find_diseases_by_phenotypes | Match por IDs HPO. Use para diagnóstico diferencial. |
find_papers_for_disease | Literatura relacionada a uma doença via embeddings (:SEMANTIC_MATCH, fallback vetorial). |
find_phenotypically_similar | Doenças com perfil de fenótipos HPO semelhante (simGIC pré-computado, explicável: nº de fenótipos em comum). Complementa find_similar_diseases (semântico). |
find_reference_centers | Centros por doença e/ou UF, com CNES. |
find_similar_diseases | Vector similarity via embeddings SOTA. |
get_disease_detail | Fenótipos HPO, genes, SUS, trials, descrição clínica em PT. |
get_evidence | Cross-references de autoridade (Orphanet, MONDO, OMIM, MeSH, GARD, UMLS), status de verificação e PMIDs de uma doença. A base da regra "nunca inventar". |
get_graph_stats | Contagens e métricas do dataset. |
get_hypotheses | Candidatos a reposicionamento de fármacos gerados por associação de genes (guilt-by-association): drogas que tratam outras doenças que compartilham genes com esta. HIPÓTESES para investigação, NUNCA recomendações clínicas — cada uma rastreável (via gene X, da doença Y). |
get_literature_relations | Relações tipadas extraídas da literatura biomédica (associate/treat/cause/inhibit/stimulate/prevent) entre a doença e genes/fármacos, com nº de publicações como proveniência. Filtrável por predicado. |
get_recent_updates | Doenças cujo gêmeo digital ganhou evidência nova (autoria, PubTator3, Open Targets, verificação) nos últimos N dias. Faça polling para acompanhar mudanças (substituto stateless de subscriptions). |
get_research_log | Registro cronológico do que o agente autônomo fez por esta doença: autoria, mineração de literatura, evidência genética, verificação, prospecção de fontes, recomputação de relações. Prova de que o gêmeo digital estuda a doença continuamente. |
get_schema | Node labels, relationship types e property keys do grafo. Use antes de cypher_query. |
get_sus_coverage | CEAF, SIGTAP, PNTN, nível de integração. |
search_diseases | Full-text search em 10.468 doenças raras. Suporta filtros SUS/trials. |
search_papers_semantic | Busca vetorial sobre 424k papers do PubMed. Use caso clínico, pergunta ou conjunto de sintomas. |
search_phenotypes | Lookup HPO em PT-BR (encoder Araras-HPO-Brasil + léxico leigo) ou EN (vocabulário HPO). Retorna IDs HP: com estado de asserção: termo NEGADO ("nunca desmaiei") NÃO vira fenótipo. Outros idiomas não são cobertos. Limite de taxa: use poucas chamadas por minuto (429 = espere). |
In its maker's words
Disease Twin — Brazil's rare-disease knowledge graph (10,468) over MCP. Source-grounded, PT-BR.
- Website
- raras.org/mcp
- Source
- github.com/rarasAI/raras
- Publisher
- rarasAI
- Listed from
- the official MCP Registry as
io.github.rarasAI/raras - Version
- 0.2.0, updated 21 May 2026
- Kinds of work
- AI models and agent tools, Search and research, Law, tax and government
The domain it lives on
- raras.org
- registered 16 Aug 2024 (2 years ago), at HOSTINGER operations, UAB, its home page is a working site
From our own crawl of domain names: registry records and the home page as our crawler last saw it.
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